وتشير الدراسة إلى أن لقاحات mRNA لكورونا لم تكن مرتبطة بمعدلات أعلى بكثير من 23 حدثًا ضارًا خطيرًا، وقال المؤلف الرئيسي نيكولا كلاين، «هذه النتائج من مراقبة السلامة لدينا مطمئنة».
وأضاف كلاين «يعتمد العالم على لقاحات آمنة وفعالة لإنهاء جائحة كورونا، وتعتبر سلامة اللقاح مناسبة بشكل مثالي لتنفيذ هذه المراقبة المهمة وسنواصل مراقبة سلامة جميع اللقاحات التي تحمي من كورونا».
مقارنة
وأجرى الدراسة مجموعة من الباحثين في تعاون مشترك بين خطط الصحة الأمريكية ومراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها CDC، وقارنت التحليلات الأحداث الصحية المحددة بين جميع الأشخاص الذين تم تطعيمهم بلقاح كورونا mRNA خلال الأسابيع الثلاثة الأولى بعد التلقيح بأحداث صحية بين أنواع مماثلة من المرضى خلال 3 إلى 6 أسابيع بعد التطعيم، كان العدد الإجمالي للأشخاص الذين تم تقييمهم 6.2 ملايين شخص للجرعة الأولى من لقاح mRNA و 5.7 ملايين للجرعة الثانية.
قام الباحثون بفحص 23 تأثيرًا صحيًا محتملاً، تم اختيارهم لأنه تم تضمينهم في دراسات لقاح سابقة، وكانوا مصدر قلق خاص كأثر لفيروس كورونا، أو لوحظوا خلال التجارب السريرية لكورونا، أو تمت إضافتهم بعد أن أبلغ مسؤولو الصحة العامة عن زيادة الحالات بين الأشخاص الملقحين.
النتائج
تضمنت النتائج التي تم تتبعها، الاضطرابات العصبية مثل التهاب الدماغ والتهاب النخاع والنوبات المرضية ومتلازمة غيلان باريه. مشاكل القلب والأوعية الدموية مثل احتشاء عضلة القلب الحاد والسكتة الدماغية والانسداد الرئوي وغيرها مثل شلل الوجه النصفي والتهاب الزائدة الدودية والتأق ومتلازمة الالتهاب متعددة الأجهزة.
تم البحث في السجلات الطبية للمرضى إلكترونيًا وقام المحللون بإجراء مراجعات للنتائج الصحية المحددة للتحقق من المشكلة الطبية وتقييم ما إذا كانت قد بدأت قبل التطعيم أو بعده، وسلط مؤلفو الدراسة الضوء على النتائج التي توصلوا إليها حول حالات التهاب عضلة القلب والتهاب التامور المؤكد بين الشباب، حيث أصبح ذلك نتيجة للقلق.
وحددت الدراسة حالة من هذا القبيل في المرضى الذين تتراوح أعمارهم بين 12 و39 سنة كان 85% منهم من الذكور و82% في المستشفى (لمدة يوم واحد في المتوسط)، وتعافوا جميعهم تقريبًا بحلول الوقت الذي تمت فيه مراجعة النتائج.
